l Numru Cas: 171596-29-5 Formula Molekulari: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Punt tat-tidwib | >193°C |
| Densità | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temperatura tal-ħażna | -20°C |
| solubilità | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| attività ottika | [α]/D +68 sa +78°, c = 1 fil-kloroform-d |
| Dehra | Solidu abjad għal Off-White |
| Purità | ≥98% |
(isem tas-suq jew ) huwa tip ta 'inibitur PDE5 użat għat-trattament ta' disfunzjoni erettili, ipertrofija beninna tal-prostata u pressjoni għolja arterjali pulmonari.L-effett huwa li jirrilassaw il-muskoli tal-vini u jżidu l-fluss tad-demm fil-corpus cavernosum.Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' huwa permezz ta 'inibizzjoni ta' l-attività ta 'cGMP phosphodiesterase tip 5 (PDE5).PDE5 jiddegrada cGMP fil-corpus cavernosum li jinsab madwar il-pene.Għalhekk, tadalafi iwassal għal konċentrazzjoni akbar ta 'cGMP li tkompli tikkawża r-rilassament tal-muskoli lixxi u żieda fil-fluss tad-demm fil-corpus cavernosum.Xi studji kliniċi implikaw ukoll li jistgħu jtejbu l-funzjoni tal-endotelja fl-irġiel b'riskju kardjovaskulari akbar u jbaxxu s-sintomi tal-apparat urinarju sekondarji għall-iperplażja beninna tal-prostata.
analġeżiku, imblokkatur tat-teħid, agonist tar-riċettur tal-mu-opiod.Inibitur tal-fosfodiesterase 5.jintuża għat-trattament ta' disfunzjoni erettili.
huwa differenti fl-istruttura kemm minn sildenafil kif ukoll minn vardenafil.Huwa assorbit malajr u jilħaq l-ogħla konċentrazzjoni (378 μg/L wara doża ta' 20 mg) wara sagħtejn, u juri half-life twila ta' 17.5 sigħat.Huwa wkoll metabolizzat mill-fwied (CYP3A4).Notevolment, il-farmakokinetika tagħha mhijiex klinikament influwenzata mill-alkoħol jew it-teħid tal-ikel jew minn fatturi bħad-dijabete jew indeboliment fil-funzjoni tal-fwied jew tal-kliewi.
